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Certifications

CE सर्टिफिकेशन

CE Certification

CE Certification – CE Marking for Export to Europe

Sell your products in the EU and EEA. We help identify the right directives, prepare the technical file and Declaration of Conformity, and coordinate testing and Notified Body.

What is CE Marking?

CE marking shows that a product meets the EU's health, safety and environmental requirements, and it is needed to sell covered products in the EU and EEA. It is not issued by an Indian authority and is not a quality rating; the manufacturer declares conformity after completing the required assessment. Meeting Indian standards alone does not prove compliance with EU rules.

Who Needs It?

  • Indian manufacturers and exporters of products covered by EU directives or regulations, such as machinery, electrical equipment, toys, medical devices and pressure equipment
  • Only listed product categories need CE marking, so we first confirm whether yours does

Self-Declaration or Notified Body

RouteWhen it applies
Self-declarationLower-risk products: manufacturer compiles the technical file and signs the declaration
Notified BodyHigher-risk products: an EU-designated Notified Body must assess conformity

A Notified Body is designated for specific legislation and scope; not every laboratory qualifies.

Documents Required

  • Product description, drawings and specifications
  • Risk assessment and list of applicable harmonised standards
  • Test reports from competent laboratories
  • User manual, labelling and safety information
  • Technical file, kept for at least 10 years
  • Signed EU Declaration of Conformity

Manufacturers outside the EU usually also need an authorised representative in the EU.

CE Marking Process

  1. Identify the EU directives and regulations that apply to your product
  2. Check the essential requirements and harmonised standards
  3. Do the risk assessment and testing
  4. Choose the conformity assessment route, and involve a Notified Body if required
  5. Compile the technical file
  6. Draft and sign the EU Declaration of Conformity
  7. Affix the CE mark (with the Notified Body number where applicable)

Time depends on the product and testing; simple products can be quicker.

Cost & Risks

  • Cost depends on the product type, number of tests and whether a Notified Body is involved
  • Selling without proper CE compliance can lead to product recall and market bans
  • Keep the technical file ready for market surveillance requests

Why eMitrawala?

  • Experienced team for registrations and compliance
  • Quick document checking and filing
  • Support from application to final certificate
  • Clear pricing with no hidden charges

Want CE marking for your product?

CE सर्टिफिकेशन – यूरोप निर्यात के लिए CE मार्किंग

अपने उत्पाद EU और EEA में बेचें। सही निर्देश पहचानने, टेक्निकल फाइल और डिक्लेरेशन ऑफ कन्फॉर्मिटी बनाने, तथा टेस्टिंग और नोटिफाइड बॉडी के समन्वय में हम मदद करते हैं।

CE मार्किंग क्या है?

CE मार्किंग दिखाती है कि उत्पाद EU की स्वास्थ्य, सुरक्षा और पर्यावरण संबंधी शर्तें पूरी करता है, और EU तथा EEA में कवर्ड उत्पाद बेचने के लिए ज़रूरी है। इसे कोई भारतीय प्राधिकरण जारी नहीं करता और यह गुणवत्ता रेटिंग नहीं है; आवश्यक मूल्यांकन पूरा करने के बाद निर्माता खुद अनुपालन की घोषणा करता है। सिर्फ भारतीय मानकों का पालन EU नियमों के अनुपालन का प्रमाण नहीं है।

किसे चाहिए?

  • EU के निर्देशों या विनियमों के दायरे में आने वाले उत्पादों, जैसे मशीनरी, इलेक्ट्रिकल उपकरण, खिलौने, मेडिकल डिवाइस और प्रेशर उपकरण, के भारतीय निर्माता और निर्यातक
  • सिर्फ सूचीबद्ध उत्पाद श्रेणियों को CE मार्किंग चाहिए, इसलिए पहले हम पुष्टि करते हैं कि आपके उत्पाद को चाहिए या नहीं

सेल्फ-डिक्लेरेशन या नोटिफाइड बॉडी

रास्ताकब लागू
सेल्फ-डिक्लेरेशनकम जोखिम वाले उत्पाद: निर्माता टेक्निकल फाइल बनाकर घोषणा पर हस्ताक्षर करता है
नोटिफाइड बॉडीअधिक जोखिम वाले उत्पाद: EU द्वारा नामित नोटिफाइड बॉडी को अनुरूपता का आकलन करना होता है

नोटिफाइड बॉडी किसी खास कानून और दायरे के लिए नामित होती है; हर प्रयोगशाला इसकी पात्र नहीं होती।

ज़रूरी दस्तावेज़

  • उत्पाद का विवरण, ड्रॉइंग और विनिर्देश
  • जोखिम आकलन और लागू हार्मोनाइज़्ड स्टैंडर्ड की सूची
  • सक्षम प्रयोगशालाओं की टेस्ट रिपोर्ट
  • यूज़र मैनुअल, लेबलिंग और सुरक्षा जानकारी
  • टेक्निकल फाइल, कम से कम 10 वर्ष तक सुरक्षित रखनी होती है
  • हस्ताक्षरित EU डिक्लेरेशन ऑफ कन्फॉर्मिटी

EU के बाहर के निर्माताओं को आमतौर पर EU में एक अधिकृत प्रतिनिधि भी चाहिए होता है।

CE मार्किंग प्रक्रिया

  1. अपने उत्पाद पर लागू EU निर्देश और विनियम पहचानें
  2. आवश्यक शर्तें और हार्मोनाइज़्ड स्टैंडर्ड जांचें
  3. जोखिम आकलन और टेस्टिंग करें
  4. अनुरूपता मूल्यांकन का रास्ता चुनें, और ज़रूरी हो तो नोटिफाइड बॉडी को शामिल करें
  5. टेक्निकल फाइल तैयार करें
  6. EU डिक्लेरेशन ऑफ कन्फॉर्मिटी बनाकर हस्ताक्षर करें
  7. CE मार्क लगाएं (जहां लागू हो नोटिफाइड बॉडी नंबर के साथ)

समय उत्पाद और टेस्टिंग पर निर्भर करता है; सरल उत्पादों में कम समय लगता है।

खर्च और जोखिम

  • खर्च उत्पाद के प्रकार, टेस्ट की संख्या और नोटिफाइड बॉडी की भागीदारी पर निर्भर करता है
  • उचित CE अनुपालन के बिना बेचने पर उत्पाद रिकॉल और बाज़ार प्रतिबंध हो सकते हैं
  • मार्केट सर्विलांस की मांग के लिए टेक्निकल फाइल तैयार रखें

eMitrawala क्यों चुनें?

  • रजिस्ट्रेशन और कंप्लायंस का अनुभवी स्टाफ
  • दस्तावेज़ों की तेज़ जांच और फाइलिंग
  • आवेदन से लेकर अंतिम प्रमाणपत्र तक साथ
  • साफ कीमत, कोई छुपा चार्ज नहीं

अपने उत्पाद के लिए CE मार्किंग चाहिए?

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